唐氏检查报告

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1.唐氏检查报告你好今天我去拿了唐氏检查报

问:病情描述:你好 今天我去拿了唐氏检查报告,18/13三体1;677 请问是不是在正常范围内,唐氏综合症1;2453:需要医生帮助提供远程诊断:你好 今天我去拿了唐氏检查报告,18/13三体1;677 请问是不是在正常范围内,唐氏综合症1;2453

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2.怎么看唐氏儿的检查报告单

问:我是10月12号做的唐氏儿检查,拿结果给医生看过,说是低风险。今天这个医生把我孕期的检查单都看了一次,说唐氏儿的检查结果是位于临界值,问我要不要做个穿刺检查

张花换医师:病情分析:你好,要不要做,这个主意要自己来拿,不过要知道这些,首先唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿指导意见:而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术,羊水穿刺就是抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)

罗兰副主任医师:你好,根据你的描述,临界风险,是有必要进一步检查的……我觉得你可以做羊水穿刺或者无创DNA.这样更准确一些……当然也不用太担心,进一步检查,等待结果就可以了

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3.唐氏筛查检查结果报告,麻烦那位医生帮我看

问:唐氏筛查检查结果报告,麻烦那位医生帮我看看,谢谢!病情描述:孕周16周4天(BPD推算)预产期21.24孕妇体重55公斤检查项目结果MOM值参考范围单位1。唐氏筛查2。free_hCG27.41.654ng/ml3。hAFP37.01.021U/ml4。21三体风险1/2100<1/270低风险,>=1/270高风险5。18三体风险1/50000<1/350低风险,>=1/350高风险6。NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险,>=1/300高风险想得到怎样的帮助:帮我看一下这个结果正常吗!4。21三体风险1/21005。18三体风险1/50000上面2个结果这么这么高啊是否正常呢??帮我分析的详细点,谢谢!

邹胜医师:病情分析:患者年龄:21 患者性别:女 唐氏筛查检查结果报告 4。21三体风险1/2100 <1/270低风险, >=1/270高风险,你的是1-2100是小于1/270的,所以是低风险的,不用担心。 5。18三体风险1/50000 <1/350低风险, >=1/350高风险,你的是1/50000,是小于1/350的,也属于低风险,不用担心。指导意见:4。21三体风险1/2100 5。18三体风险1/50000 这两个结果都是正常的,不要担心,保持一个好心情对孕妇是比较重要的。医生询问:

王博智医生:病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 指导意见:你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。医生询问:

郑桂婷主治医师:病情分析:你好,唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的,高风险最好做羊水穿刺排除,低风险没有关系的指导意见:你的结果都是低风险的,不要担心的,注意休息,做好定期的产检。祝健康!医生询问:

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4.唐氏筛查证报告上结论显示低风险是不是没事

问:病情描述:怀孕18周 唐氏筛查证报告上结论显示低风险是不是没事甲胎蛋白AFP 74.4 IU/ML  AFP中倍数 1.93 MOM  绒毛膜性腺激数HCG 40517 IU/L  HCG中倍数 1.64 MOM 未结合雌三醇UE3  2.85   MOI/L  UE3中倍数MOM值   0.73     21三体风险率  1:3660   18三体风险率  1:10000   神经挂缺陷风险值 1:902 筛查阴性   结论  低风险曾经治疗情况和效果:检查报告想得到怎样的帮助:看看是什么结果

冉茂琳护师:病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见:筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 提问人的追问 2014-02-25 16:21:51那为什么结论显示为低风险?

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5.唐氏筛查结果怎么看,今天刚拿到的报告

问:唐氏筛查结果怎么看,今天刚拿到的报告 今天接到医院短信说唐氏筛查结果出来了,让过去拿报告顺便复查~~  我一看就紧张了,中午立马就去拿了报告,但是因为没有挂号没能看到医生,麻烦有看的懂的医生帮我看看检查结果怎么样?万分感谢~

刘庆兰副主任护师:病情分析:你好,你的筛查结果是阴性的。指导意见:21三体,18三体和开放神经管畸形都是低风险的,可以放心。 提问人的追问 2014-04-15 15:01:15可是医院怎么要我复查呀,游离HCG甲胎蛋白雌三醇这些值都正常吗? 回复人的回复 2014-04-15 15:06:00你好,医院让你复查什么? 提问人的追问 2014-04-15 15:19:09还不知道呢,今天没有挂上号,只是医院发短息给我让我拿报告,顺便复查,不知道哪方面有问题~ 回复人的回复 2014-04-15 15:31:03你好,唐筛一般做完之后不复查唐筛的,应该是检查其他的指标吧。 提问人的追问 2014-04-15 15:38:06哦,好的,等检查了再说吧,目前看这个筛查结果各项值都是正常的是吧~ 回复人的回复 2014-04-16 20:42:20恩,是的。

李志新副主任护师:病情分析:您好,从您唐筛结果看,21三体及18三体风险均低于1/270,属于低风险,您可以放心。指导意见:建议您定期产假,注意加强营养,有不适情况及时到医院复查。

张国营主治医师:病情分析:你好,看检查结果这个都是低风险,一般患病可能性不高,21三体风险值虽然在低风险但也稍微有些高指导意见:建议这个检查是筛查,不能确定是否患病,患者这个情况为低风险,如果不放心可以查一下羊水穿刺化验,一般都是正常的

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6.关于唐氏筛查报告单?

问:孕期病情描述:我最近做了唐氏筛查,结果出来了,可是我不明白,医生说好像有点问题,我想自己先了解了解情况需要医生帮助提供远程诊断:我最近做了唐氏筛查,结果出来了,可是我不明白,医生说好像有点问题,我想自己先了解了解情况

桂荷花主治医师:病情分析:您好:唐筛是一项筛查,根据检查的风险概率来判断孩子患病的高低。指导意见:如果检查是高风险,提示孩子患病概率高,但不能确诊孩子就一定是异常的,需要做羊水检查确诊。

李伶伶医师:病情分析:你好,这位朋友,四个半月做唐氏筛查,如果唐氏筛查有问题。指导意见:妇产科大夫会建议你做羊水穿刺化验唐氏筛查的,羊水穿刺有一定风险,必要时也要做的。

周敏主治医师:病情分析:你好,你的提问中没有显示你的唐氏筛查的化验单,所以我无从帮你分析。指导意见:1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

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7.请医生帮忙分析下我的唐氏筛查报告单

问:病情描述:本人 25周岁 当时做唐氏抽血检查的时候 通过B超孕周为14W+2天   今天刚看到结果单子 医生说是高危,由于候诊的人特别多,也没详细给我说明具体情况,现在请医生帮我解释下!还有下一步该如何做呢?需要做羊水穿刺吗? 报告单在附件中!!!曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:帮忙分析报告单及下一步该做如何检查?

陈静主任医师:病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见:筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 提问人的追问 2013-07-30 10:34:28听说羊水穿刺有一定的危害,那我选择做产前DNA检测可以吗,谢谢

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