问：病情描述：最近我检查患有重症肌无力的病症，情况还有点严重，但是我平时并没有明显感觉到有任何不适的症状。想得到怎样的帮助:重症肌无力有什么临床表现？
林燕副主任医师：病情分析：医生检测出患有重症肌无力，但平时感觉正常，无不适感。指导意见：主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。建议去医院做个详细的检查。
查看原文>>问：我的一个姐姐前几天住院了，据说是患了一个大家都不是很清楚的病症，我前几天去医院看望了姐姐，问是怎么回事，姐姐说她患了重症肌无力，现在正需要接受治疗，她现在安心的呆在医院等待医生诊治。想得到怎样的帮助:请问重症肌无力的治疗是怎么样的呢？？
爱心医生：重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
查看原文>>问：眼睑下垂，无力现象，去医院诊断是重症肌无力，现在刚结婚一年，还没小孩，现在经过治疗，眼睑下垂现象好些了，我想问一下，得了重症肌无力，治疗后能要孩子吗想得到怎样的帮助:得了重症肌无力能要孩子吗？
张博主任医师：你好！从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。 该病和遗传因素有一定关系。可以怀孕的。男女罹患疾病有一定的比例。科来就诊。
秦卓红主任医师：病情分析：你好眼睑型重症肌无力的表现复视：年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。指导意见：全身无力,患者常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来。,吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。祝您的孩子早日康复！
卿苏梅医师：病情分析：目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。指导意见：MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验，绝大多数患者均是通过此项试验而确诊，但新斯的明试验阴性不能完全排除MG的可能。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
查看原文>>问：朋友的叔叔最近身体有些不舒服，而且现在浑身都感觉有些疼痛，现在很多地方都用不上力，听邻居说这可能是重症肌无力的症状，所以他叔叔想去检查一下，不知道是如何诊断的。想得到怎样的帮助:重症肌无力的诊断方法
爱心医生：你好，药物检查：抗胆碱酯酶药物能缓解或减轻重症肌无力病人的临床症状，根据病变主要侵犯骨骼肌症状的波动性及晨轻暮重特点、服用抗胆碱酯酶药物有效等通常可确诊。
查看原文>>问：我现在全身无力手脚提不上力气，只要作点激烈动物手脚就发软！去医院作了各项血检、胸透、心电图都没问题。我怀疑我得了重症肌无力去医院我现在该作那些检查……
陈保国医师：病情分析：你好,重症肌无力和进行性肌营养不良是两种不同的疾病。 1。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 指导意见：2。进行性肌营养不良是一种遗传性疾病。进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29。4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种。进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡。重症肌无力和进行性肌营养不良两种疾病类似的是主要表现都在四肢肌肉和行动不便上,但是两者作用机制不同,表现也不同,治疗也相应不同。所以建议找医生做好相应的检查,以便对症治疗。
查看原文>>问：重症肌无力的护理诊断主要有哪些
吴淑华副主任护师：重症肌无力病理诊断 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维,神经肌肉接头及胸腺三大部分. 1,肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏；在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小. 2,神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在：突触后膜皱褶消失,平坦,甚至断裂. 3,胸腺的改变：重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力. ⑶重症肌无力症状
爱心医生：您好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.疾病的诊断同时结合相关的相关的辅助检查,平时保持愉快心境,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,现在治疗的先进术式：完全胸腔镜微创治疗,手术治疗不需切断肋骨和胸骨,创伤小,切口隐蔽,效果好;希望帮到您,祝您健康.Ydw
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