需要进一步检查

问：需要再做进一步的检查吗?

问：病情描述（主要症状、发病时间）:1，颈椎痛,2，背痛、前胸和侧胸痛,3，两侧臀部疼痛,4，反复出现足跟痛、足底痛,5，腰骶疼痛,6，肌腱、韧带骨附着点炎症打封闭无效。7，手臂酸痛，8，双腿走路时髋关节以及膝关节疼痛，第一项是以前就会，后面的是今年十月底发现的 曾经治疗情况和效果:做了两个礼拜的针灸，两个礼拜的超短波，这两个主要针对腰部做的治疗。以及药物治疗，腰部疼痛减轻，但是其他部位的症状没有缓解 想得到怎样的帮助:想确诊是得了什么病，是否需要再做 化验、检查结果:X光检查:00颈椎，02腰椎，颈椎正侧位，腰椎正侧位，骨盆正位，检查均正常；颈椎过伸位，颈椎过曲位，正常。CT检查:腰椎间盘CT平扫。腰椎序列、连续性正常，腰3~5椎体骨质轻度增生，L3/4、L4/5椎间盘突出，L5/S1椎间盘向后突出，压迫硬膜囊。 HLA-B27，阴性，ASO正常，CRP正常，Anti-CCP阴性，ESR正常。

刘洋医师：病情分析：您好 您的问题考虑是广泛的肌筋膜的损伤指导意见：治疗时先从颈椎腰椎治疗 之后再考虑别的 针灸推拿 小针刀都可以的 医生询问： 提问人的追问 2011-12-25 14:18:31有可能是强直性脊柱炎吗？要不要做腰椎的磁共振？ 回复人的回复 2011-12-25 17:07:39应该不是 强直性脊柱炎首先是在腰骶病变 之后向上 胸椎 颈椎发展

祖亚利医师：病情分析：你好，考虑你的情况怀疑为颈椎病刺激所致 指导意见：你好，建议你进一步检查颈椎CT，明确诊断。积极地药物配合物理治疗。不要睡高枕，注意防寒保暖医生询问： 提问人的追问 2011-12-25 19:01:21有可能是强直性脊柱炎吗？

问：病情描述:医生你好，我最近小腿及脚面出现浮肿，手发麻、发凉。今天做了血常规检查，不正常的项目有:中性粒细胞比率78.9，淋巴细胞比率13.7，嗜酸性粒细胞比率0.1，红细胞3.49，血红蛋白78，红细胞压积27.8，红细胞平均体积79.7，平均血红蛋白量22.3，平均血红蛋白浓度281，红细胞分布宽度15.3，平均血小板体积4.1想得到怎样的帮助:我得了什么病？该接着做哪项检查？万分感谢

钟茹副主任护师：病情分析：你的检查单描述的情况看是贫血表现，水肿有多长时间了？指导意见：建议查尿常规及肝肾功能，排除一下肾脏疾病，贫血以前有没有，近期有月经过多及食欲差的症状

问：病情描述:一次在酒吧和不认识女子接吻，有深吻行为，之后一直担心得艾滋病，上网查询之后出现类似症状，如食欲不振腹泻和腿疼还有大腿出现几个红点症状，四周省人民医院检查为阴，八周在县人民医院做了术前四项也都是阴，现在症状基本消失，请问我还需要继续检查吗？可以排除吗曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请专家提示

问：病情描述:甲状腺造影:甲状腺左叶15mm*16mm，右叶14mm*17mm,峡部厚2mm。甲状腺右侧叶中部内见斑片状不均质低回声，甲状腺右侧叶中部见低回声，大小约4*2mm,部分边界欠清，纵横比失调，CDFI:内未见明显血流。甲状腺左侧叶上极见低回声，大小约21.8mm,边界清，CDFI:内未见明显血流。余甲状腺轮廓清晰，内光点分布均匀。CDFI:见血流分布正常。 目前考虑良性病变，建议复查，曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:需要进行手术吗？

徐江奇主治医师：病情分析：你好，从你的甲状腺b超来看，甲状腺左侧那个回声较大，考虑腺瘤的可能，属于良性的，可以动态观察即可，建议你还查一下甲状腺功能看看正常不？如果不放心的话，可以做一个穿刺，但是不一定穿的到、指导意见：建议你查一下甲状腺功能，看看正不正常，必要时可以做穿刺，希望那个可以帮到你医生询问：请问你结节的那个地方会有压痛吗？

问：全部症状:爱睡觉、食欲一般、大小便正常、体重116斤，主要症状每月来月经都有点小病要感冒似的。发病时间及原因:20100515体检治疗情况:刚体检查出血红蛋白103，红细胞压积33.4，红细胞体积80.3红细胞血红蛋白量24.7，红细胞变异系数15.6，血流变中红细胞压积33.请问病情重吗？吃什么药，需要进一步检查吗？想要得到的帮助:真正了解病情，得到治疗方案

爱心医生：病情分析:您好！根据您所述情况 病情不严重的 血红蛋白 103 轻微贫血的症状 而其他数值意义不大 也不能诊断为任何疾病的 所以可以放心的 根据结果看 不需服药的意见建议:您的症状主要是抵抗力差免疫功能低下所导致的 贫血也反映了上述问题 只需要多补充营养 多运动 避免劳累熬夜多休息 逐渐是可以恢复的 每天保证一个鸡蛋一杯牛奶 效果佳 祝早日恢复

问：全部症状:怀孕19周做的唐氏筛查,AFP:测试结果72.80 测试单位ng/ml MOM值1.2946（正常范围0.5-2.0）,HCG:测试结果64707.00 测试单位mlu/ml MOM值2.8547（正常范围0.4-2.5）；uE3:测试结果2.81 测试单位ng/ml MOM值1.3722（正常范围0.5-2.0）.产前筛查评估结果 唐氏:1:2313 ； OSB:1:5101 ； Trisomy18:

爱心医生：病情分析:分析：1）什么是唐氏检查?1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果你比较年轻,身体状况良好,医生基本上不会强行推荐,当然如果你不放心,可以自己提出.2. 这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查.这个检查是自愿参与,知情选择.和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上.所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析.由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％.所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的.　　3. 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.　　　　意见建议:建议：1,筛查不等于确诊,可能出现少数假阳性和假阴性. 2,对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查.合理化指导意见,答非所问,敷衍式的回复,不计入工作成绩!筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查! 3,唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.