吸入用布地奈德混悬液
2ml:1mg*5支
批准文号：H20140475
生产企业：AstraZeneca Pty Ltd
药品说明书
药品名称:
商品名称：吸入用布地奈德混悬液
通用名称：吸入用布地奈德混悬液
英文名称：Budesonide Suspension for Inhalation
通用名称：吸入用布地奈德混悬液
英文名称：Budesonide Suspension for Inhalation
适应症:
1.本品治疗支气管哮喘。
2.可替代或减少口服类固醇治疗。
3.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
主要成分:
主要成分为布地奈德。
规 格:
2ml:1mg*5支
相互作用:
1.应避免与酮康唑合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。
2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心，因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。
3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如:鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。
4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状，也可能在使用时产生新的感染，对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌，细菌或病毒感染者，需特别小心。
5.由于在长期高剂量治疗过程，发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制，因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。
6.当存在气胸，气囊肿或纵隔气肿等情况时，不宜通过正压输送系统(如IPPB）给药，除非已进行特殊的引流。
7.应避免合用酮康唑，伊曲康唑或其它强效CYP3A4抑制剂，若必须合用上述药物，则用药间隔时间应尽可能长。
8.当口服甾体激素的患者换用本药时需格外注意，因为他们可能在相当长时间内处于肾上腺皮质功能不全的危险状况中，需要高剂量皮质激素进行急救的患者以及长期接受皮质激素吸入剂最大推荐剂量进行治疗的患者可能也有肾上腺皮质功能不全的危险，当这些患者处于严重应激状态时就可能表现出肾上腺皮质功能不全的症状和体征，在应激或择期手术期间，应给予全身性皮质激素。
9.运动员慎用。
用法用量:
成人：一次1～2mg，一天二次。
儿童：一次0.5～1mg，一天二次。
维持剂量维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。
建议剂量；
成人：一次0.5～1mg，一天二次。
儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。
贮 藏:
8-30℃温度下保存，不可冷藏。
不良反应:
本品可能发生以下不良反应：
1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。
2.口咽部念珠菌感染。
3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。
4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶。
2.口咽部念珠菌感染。
3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛。
4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。
相互作用:
1.应避免与酮康唑合用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
执行标准:
进口药品注册标准JX20090060
禁 忌:
对布地奈德或任何其它成分过敏者。
生产企业:
AstraZeneca Pty Ltd
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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