一些患者得了继发性尿崩症之后，常常出现多饮多尿，烦渴，以及头痛的症状。在患病初期，大多数病人出现了排尿次数增加，尿量增多的情况，伴随有烦渴现象。继发性尿崩与原发性尿崩不同，继发性尿崩症主要是由于外伤或者是手术感染，血管病变等原因。而原发性尿崩症则是由于神经垂体系统本身的病变所导致。

首先我们要知道尿崩症是由于某些因素所导致的抗利尿激素分泌减少从而引起一系列的症候群如多喝多尿，低比重尿和低渗尿。而继发性尿崩症(又称血管加压素缺乏，下丘脑性尿崩症是由于创伤、肿瘤、手术等多种原因引起下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤导致AVP合成、转运和分泌不足而造成的尿崩症。

继发性尿崩症的发病有如下原因，一. 特发性，即我们的下丘脑的神经发生了病变所导致的，多为散发性的，有一部分患儿会与自身的免疫系统有关系。二. 继发性，即任何侵犯下丘脑、垂体柄或垂体后叶的病变都可发生尿崩症状，如肿瘤，颅内损伤，感染等原因。三.遗传性，即极少数是由于编码AVP的基因(位于 20p13)或运载蛋白Ⅱ的基因突变所造成，为常染色体显性或隐性遗传。儿童起病的患者可因长期多尿引起膀胱、输尿管和肾盂扩张，损害肾功能，也可能合并骨质疏松。儿童得了继发性尿崩症可能出现尿床。如果患者不能饮水或得不到饮水，可出现低血容量的表现，如心悸、心慌、血压下降、四肢冰冷、休克以及肾前性的氮质血症，此时及时补充血容量可迅速纠正。

得了继发性尿崩症也不用感到太过担心，只要配合医生进行积极的治疗，就会有好转的余地。对于继发性尿崩症，临床上常采用激素替代法，如醋酸去氨加压素片就被认为是治疗尿崩症的首选药物。同时，也可采用 非AVP类口服药，同样可以有效治疗。患者要保持积极良好的心态配合医生，早日康复。