有一种骨科疾病被医学界视为一大顽症，它就是软骨瘤。软骨瘤根据发病类型可以分为很多类型，今天我们就和大家分享一些剑突软骨瘤的小知识，真诚的希望，可以对于您认识和预防剑突软骨瘤有所帮助！

软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见，软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上，下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利病。剑突软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显症状，待局部逐渐膨胀，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。 那么，剑突软骨瘤有什么症状呢？

1、软骨瘤的临床表现与其发生的部位和体积大小有关，早期可无症状，随着肿瘤体积增大，出现相应的临床症状与体征。内生软骨瘤对正常软骨有破坏作用，外生性者则仅有压迫作用，使其下方的正常软骨变薄。颅内者主要临床特征是头痛。发生于喉软骨外者，可表现为颈部包块，质硬，无压痛，与喉软骨不能分开，随吞咽活动。发生于喉内者，可表现为声嘶、喘鸣，吞咽障碍及进行性呼吸困难。

2、患者年龄多数在10-50岁之间，病程缓慢，一般无明显症状，往往经数年后由于肿瘤长大，造成畸形或伴有间歇性隐痛时方引起患者注意， 多发性内生软骨瘤在上肢可见手指逐渐增粗，尺骨常短于桡骨，前臂向尺侧弯曲畸形，在下肢可见足趾膨大，膝外翻，两下肢长度不等。

3、发生于指（趾）骨时，一般呈中心位，可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征，发 生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应，发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛，当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应。

好了，介绍了这么多关于剑突软骨瘤的小知识，您是否与剑突软骨瘤的症状有了一个更深的认识呢？真诚的希望，以上分享可以帮助您更好地预防和治疗这种疾病。其实，剑突软骨瘤虽然比较顽固，但并非不可治愈，只要您根据疾病类型合理对症治疗，就一定可以早日恢复健康哦！