小儿库欣综合征(别名:小儿柯兴综合症,小儿库欣综合症,小儿皮质醇增多症,小儿皮质醇症)

小儿库欣综合征治疗

  (一)治疗

  肾上腺肿瘤或异位性ACTH肿瘤所致库欣综合征和垂体瘤均应切除肿瘤。术后皮质醇增生症常可缓解。不需作肾上腺切除术,对转移者除根治原发病灶外,转移病灶应进行放疗或化疗。

  肾上腺癌应早期手术根治,术后常用肾上腺阻滞药O、P′DDD,它具有选择性破坏肾上腺皮质作用,开始2~6g/d,疗效不显著可加大用量8~10g/d,用4~6周,直到临床症状缓解,或达到最大耐受量,再逐渐减量至无明显副作用的最大维持用量。副作用有头痛、恶心、眩晕、嗜睡等。

  双侧肾上腺皮质增生其原发病变在垂体。若无明显肿瘤,一般采用肾上腺次全切除术,即切除一侧肾上腺和另一侧肾上腺的95%为宜,切除肿瘤后加用垂体照射治疗。但儿童经垂体放疗后因垂体GH细胞对放疗敏感而损伤影响生长发育。

  国外用噻庚啶治疗皮质醇增多症,为抗血清素,副作用较小。治疗剂量成人8mg/d,递增至24mg/d。疗程3~6个月。可获得近期的和较远期的临床和生化方面的缓解。

  Nelson综合征:垂体肿瘤切除后,在数月至数年,大约有5%~7%患儿可发生垂体瘤和色素沉着,故在治疗过程中,应用血浆皮质醇及尿游离皮质醇做监测肾上腺皮质功能的指标。

  (二)预后

  1.除单侧腺瘤经早期手术切除有良好的效果外,还没有一种疗法是完美无缺的。

  2.在手术治疗的基础上,应积极配合其他疗法,以期达到预期的效果。

小儿库欣综合征专家答疑

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