小儿糖原贮积病Ⅵ型（别名：小儿糖原累积病Ⅵ型）
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糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
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治疗
饮食
饮食禁忌
小儿糖原贮积病Ⅵ型去医院必看
看病挂什么科:
内分泌科
有哪些症状:
肝大
和生长迟缓、可有轻度血脂及
转氨酶增高
、生长滞后
好发人群:
儿童
需要做的检查:
糖耐量试验、
肾上腺素试验
、基因检测、血生化检查
可能出现的疾病:
生长迟缓
治疗方法:
药物治疗
最常用的药物:
磷酸化酶
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
温馨提示:
随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。预后较好。
小儿糖原贮积病Ⅵ型专家答疑
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