同种地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，也称为地中海贫血症。它是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，从而导致红细胞数量不足或质量下降，造成贫血。
同种地中海贫血的原因是由于患者的父母都是携带地中海贫血基因的健康人，他们的子女有50%的几率继承两个异常基因，从而患上地中海贫血。该疾病主要分为α型和β型两种，分别与α和β全球最常见的四种地中海贫血基因突变有关。
同种地中海贫血的患者通常会出现贫血、疲劳、头晕、心悸、黄疸等症状，严重者可能会导致心脏疾病、肝脾肿大、骨髓增生异常等并发症。目前，该疾病尚无根治方法，但通过输血、脾切除、造血干细胞移植等治疗手段可以缓解症状并延长生命。因此，早期筛查和遗传咨询对于预防和控制同种地中海贫血至关重要。