胎儿的耳聋基因检测可以通过以下步骤进行：
1. 采集胎儿的羊水或绒毛样本，或者进行非侵入性基因检测（NIPT）。
2. 提取样本中的DNA，并进行基因测序。
3. 分析测序结果，筛查是否存在与耳聋相关的基因变异。
4. 根据检测结果，评估胎儿是否存在耳聋风险。
原因：
1. 遗传因素：耳聋是一种遗传性疾病，大部分耳聋病例都与基因变异有关。
2. 环境因素：胎儿在母体内的发育过程中，受到多种环境因素的影响，如母体感染、药物暴露等，这些因素也可能导致耳聋。
3. 早期治疗：如果早期发现胎儿存在耳聋风险，可以采取相应的治疗措施，如胎儿人工耳蜗植入等，从而提高胎儿的听力发育水平。