再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA,再障)是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。临床上骨髓穿刺及骨髓活检等检查用于确诊再障。再障罕有自愈者,一旦确诊,应积极治疗。流行病学再障年发病率在欧美为4.7~13.7/106,日本为14.7~24.0/106,我国为7.4/106,总体来说亚洲的发病率高于欧美;发病年龄呈现10-25岁及>60岁两个发病高峰,没有明显的男女性别差异。2疾病分型(1)重型再障-I型(severeaplasticanemia,SAA-I);(2)重型再障-Ⅱ型(severeaplasticanemia,SAA-Ⅱ);(3)轻型再障。3发病原因某些病毒感染(如肝炎病毒、微小病毒B19等)、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。4发病机制传统学说认为,在一定遗传背景下,再障作为一组异质性“综合征”可能通过三种机制发病:原、继发性造血干/祖细胞(“种子”)缺陷、造血微环境(“土壤”)及免疫(“虫子”)异常。目前认为T淋巴细胞功能亢进在原发性获得性再障发病机制中占重
quot;一般正确治疗使用是没有副作用的.再生障碍性贫血(aplasticanemia)简称再障系多种病因引起的造血障碍导致红骨髓总容量减少代以脂肪髓造血衰竭以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.据国内21狮市)自治区的调查年发病率为0.74/10万人口明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病但以青壮年多见;男性发病率略高于女性.诊断1987年第4届全国再障学术会议修订的再障诊断标准如下:①全血细胞减少网织红细胞绝对值减少.②一般无脾肿大.③骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低(如增生活跃巨核细胞应明显减少骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多.有条件者应作骨髓活检等检查).④能除外其他引起全血细胞减少的疾病如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征中的难治性贫血、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等.⑤一般抗贫血药物治疗无效.治疗措施包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.慢性型一般以雄激素为主辅以其他综合治疗经过长期不懈的努力才能取得满意疗效不少病例血红蛋白恢复正常但血小板长期处于较低
再生障碍性贫血是白血病吗?再生障碍性贫血是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤致使红骨髓被脂肪替代造血功能部分或全部衰竭的一组综合症.
再生障碍性贫血是白血病吗?再生障碍性贫血是一类造血干细胞的恶性增殖性病,目前普遍采用的方案是DA37化疗方案治疗,再障的药物治疗(1)雄激素的再障的治疗方案:大剂量雄激素可以刺激骨髓造血,为治疗慢性再障的首选药物,其发生疗效时间常在服药2-3月后.目前常用的品种及剂量如下,可任选一种.丙酸睾丸酮;司坦唑(康力龙)(2)免疫抑制剂的再障的治疗方案可能通过细胞毒性免疫抑制作用,去除抑制性T淋巴细胞抑制骨髓造血的作用及通过免疫刺激促进生长因子的合成释放,促进造血干细胞增殖.其已成为再障尤其急性再障的主要治疗措施之一.再生障碍性贫血最好是采用中药来治疗,才能达到根治,建议你找中医服用中药辨证治疗,再生障碍性贫血是白血病吗?看血常规一般是看不出有没有再生障碍性贫血的,只是有可能的参考,要想确诊再生在障碍性贫血,需要做一个骨髓穿刺,这样检查一下,才能确诊是不是再生障碍性贫血的,您不要担心,不要大惊小怪的。祝您健康!
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