本病好发生于30－50岁.无明显性别差异.目前多数学者主张采用Lever分类法，即1.寻常型天疱疮，约占2／3.2.落叶型天疱疮.红斑型天疱疮，约占15％.增殖型天疱疮，约占3％.（一）寻常型天疱疮;在皮肤上突然发生黄豆大至蚕豆大水疱，有时可达核桃大，疱壁多薄而松弛，疱液开始清亮，以后混浊含有血液，疱破溃后形成疱液结痂，糜烂，常有特异的腥臭.在外力作用下，表皮极易剥离，或轻轻地压迫完整的大疱，疱液即在大疱内从压迫点向四周扩散，为Nikolsky征阳性.其发生机理是由于表皮棘层细胞发生棘松解，而缺乏表皮细胞的内聚力.一般仅有轻痒，治疗后留有色素沉着，不留疤.约有80％患者累及口腔，外阴及眼结膜，口腔粘膜发生顽固的糜烂极易出血范围广，烧灼痛明显，常常是本病的早期症状.疱疹可以发生于各部位，背部，腋窝部及鼠蹊部则更容易发生.水疱泛发全身，出现广范围的糜烂面，易并发感染，发烧，全身衰弱等症状.（二）增殖型天疱疮：是寻常性天疱疮的异型，皮损好发生于头面，腋下，胸背等处.初起为松弛的水疱，Nikolsky氏征阳性，破溃后形成糜烂，乳头伏增生，表面污秽，结痂，有恶臭.常侵犯口腔，鼻腔，阴唇，肛门等处
指导意见：你好首先祝你早日恢复健康我来给你谈谈关于“天疱疮”的问题天疱疮是一种少见的可威胁生命的自身免疫性皮肤病它的特点是在正常皮肤和粘膜上产生表皮内水泡和大片糜烂面天疱疮好发于中老年人儿童罕见巴西落叶型天疱疮在南美地区尤其是巴西发病率很高活动性天疱疮患者的血清和皮肤组织中含有抗表皮棘细胞间物质的IgG抗体这些抗体在体内体外均可引起天疱疮的病理改变1）病因本病病因尚未阐明目前多数学者认为可能是一种自身免疫性疾病因为用间接免疫荧光检查发现患者血清中有抗表皮棘细胞间物质的特异抗体(又称天疱疮抗体)主要是IgG血清中天疱疮抗体滴度与疾病的严重程度相平行天疱疮抗体的反应部位病理组织学上是天疱疮的发病部位(棘解离发生的部位)本抗体作用在表皮细胞间的结合部2）症状本病好发生于30--50岁无明显性别差异目前多数学者主张采用Lever分类法即：1．寻常型天疱疮约占2/32．落叶型天疱疮红斑型天疱疮约占15％增殖型天疱疮约占3％①寻常型天疱疮：在皮肤上突然发生黄豆大至蚕豆大水疱有时可达核桃大疱壁多薄而松弛疱液开始清亮以后混浊含有血液疱破溃后形成疱液结痂、糜烂、常有特异的腥臭在外力作用下表
病情分析： 水疱，描述的是一组慢性水疱性皮肤病，抗体直接作用于角质形成细胞的表面，通过棘层松解这一过程，造成角质形成细胞间粘附丧失。天疱疮被分为三个主要的类型：寻常型天疱疮、落叶型天疱疮和副肿瘤性天疱疮
意见建议：寻常型天疱疮在系统性皮质类固醇出现前，寻常型天疱疮通常是一种致死性疾病；由于患者皮肤大面积受累，丧失了表皮的屏障功能，导致体液流失或继发细菌感染，大多数患者在发病后5年内死亡。落叶型天疱疮，除了偶然的急性泛发性病例外，预后较好。由于天疱疮的发病是由病理性抗体引起，所以治疗不仅为了抑制局部的炎症，而且还为了减少抗体的产生而设计。系统性皮质类固醇和免疫抑制剂的出现大大提高了天疱疮的预后；但是其发病率和死亡率仍然很显著，因为继发于治疗的合并症有时导致患者死亡
以上是对“如何治疗天疱疮”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！