小儿尼曼-皮克病治疗前的注意事项

2013-04-03 15:36:37

许艺怀 主治医师 济南市儿童医院

(一)治疗

目前尚无有效治疗方法。基因重组酶替代治疗A、B型患儿正在研究中。C型患儿可试用二甲基亚砜。以对症治疗为主,加强营养。

1.抗氧化剂 维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚合作用,减少脂褐素和自由基形成。

2.脾切除 适于非神经型、有脾功能亢进者。

3.胚胎肝移植 已有成功的报道。

(二)预后

本病征预后不良,多于2岁内死亡,A型或C型于发病后4年内死亡,B型与成人非神经型皆无神经系统症状,智能正常,可活至成年。C型及新斯科夏型大多死于神经系统的退行性变或继发呼吸道感染。

小儿尼曼-皮克病健康指南
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小儿尼曼-皮克病可以并发哪些疾病?
  肝脾淋巴结肿大及慢性肺疾病,肺心病,惊厥,生长发育迟缓,可导致肝硬化,肝功能衰竭,发生门脉高压及...
小儿尼曼-皮克病容易与哪些疾病混淆?
  1.戈谢病婴儿型 以肝大为主,肌张力亢进,痉挛,无眼底樱桃红斑,淋巴细胞胞浆无空泡,血清酸性磷酸...
小儿尼曼-皮克病应该做哪些检查?
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  1.A型 在出生6个月内出现肝脾大,继之很快进展的中枢神经系统退化。早期神经系表现为肌张力低及肌...