遗传性蛋白C缺陷症应该做哪些检查？
2013-04-03 15:36:30
朱福民
主治医师 辽宁省朝阳市中心医院
1.血浆蛋白C含量降低或者正常。
2.血浆蛋白C活性降低。
根据病情，临床表现、症状、体征选择做血、便、尿常规，生化及B超CT、X线等检查。
遗传性蛋白C缺陷症健康指南
問
遗传性蛋白C缺陷症病因及治疗
答
遗传性蛋白C缺陷症是一种现代社会中临床上常见的疾病，对于该疾病的临床研究已经有很丰富的临床经验，...
問
遗传性蛋白C缺陷症治疗前的注意事项
答
(一)治疗 1.华法林 3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，华法林剂量达到有效口服抗凝量...
問
遗传性蛋白C缺陷症应该如何预防？
答
无血检并发症的杂合子型,患者一般不需要预防性治疗,处于高危环境因素,如手术、妊娠可给予蛋白C浓缩...
問
遗传性蛋白C缺陷症可以并发哪些疾病？
答
成年患者可因口服双香豆素类抗凝药诱发皮肤坏死。...
問
遗传性蛋白C缺陷症容易与哪些疾病混淆？
答
主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病...
問
遗传性蛋白C缺陷症应该做哪些检查？
答
1.血浆蛋白C含量降低或者正常。 2.血浆蛋白C活性降低。 根据病情，临床表现、症状、体...
