遗传性蛋白C缺陷症容易与哪些疾病混淆？

2013-04-03 15:36:30

郑少平副主任医师　江西省抚州市第一人民医院

主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。

个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症，如合并蛋白S缺陷或APC-R，应注意除外。

遗传性蛋白C缺陷症健康指南

問遗传性蛋白C缺陷症病因及治疗

答　　遗传性蛋白C缺陷症是一种现代社会中临床上常见的疾病，对于该疾病的临床研究已经有很丰富的临床经验，...

問遗传性蛋白C缺陷症治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　1.华法林 3～5mg/d，口服，同时加用全量肝素，华法林剂量达到有效口服抗凝量...

問遗传性蛋白C缺陷症应该如何预防？

答　　无血检并发症的杂合子型,患者一般不需要预防性治疗,处于高危环境因素,如手术、妊娠可给予蛋白C浓缩...

問遗传性蛋白C缺陷症可以并发哪些疾病？

答　　成年患者可因口服双香豆素类抗凝药诱发皮肤坏死。...

問遗传性蛋白C缺陷症容易与哪些疾病混淆？

答　　主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病...

問遗传性蛋白C缺陷症应该做哪些检查？

答　　1.血浆蛋白C含量降低或者正常。　　2.血浆蛋白C活性降低。　　根据病情，临床表现、症状、体...