黏脂贮积症Ⅰ型(别名:粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型)

黏脂贮积症Ⅰ型鉴别

       根据本病的临床表现不同,故应和黏脂贮积症II型进行区分。后者患儿在出生时即可发现许多异常,如先天性髋关节脱位、男性婴儿腹股沟疝、面容粗笨、骨骼异常、运动受限和全身性肌张力低下等。但在新生儿期一般不能做出诊断。大约在出生后6个月,婴儿的身长可在正常范围内,但有全身性肌张力低,不能在床上滚动,头支撑不良和许多外观异常,部分病例可有重度智力低下。

黏脂贮积症Ⅰ型专家答疑

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