发布时间:2018-11-17 08:24:55
长生问题疫苗发生后,药品监管制度拟进一步收紧。10月22日,国家药品监督管理局局长焦红在十三届全国人大常委会第六次会议上作了关于《药品管理法(修正草案)》的说明:全面实施药品上市许可持有人制度,强化对疫苗等特殊药品的监管,从重处罚违法行为。
在药品监管制度上,草案强化了企业主体责任。“要求药品上市许可持有人、生产经营企业的法定代表人或者主要负责人对药品的质量和生产经营活动全面负责。”
草案还补充规定了药品召回制度以及质量安全追溯要求:药品存在质量问题或者其他安全隐患的,应当立即停止生产、经营、使用并召回。药品上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构应当建立、实施严格的追溯制度,保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。
此外,草案还强化了对疫苗等特殊药品的监管。草案明确规定,除药品监管部门规定的情形外,疫苗等特殊药品不得委托生产;实行疫苗责任强制保险制度;要求采用信息化手段采集、留存疫苗追溯信息。
通过这次长生问题疫苗的发生,也让很多的家长对于疫苗的安全性产生了质疑,因为疫苗是每一个孩子从小的时候就需要接种的,他对我们的生长发育有很大的影响,可以帮助我们抵挡住很多的疾病,但是我们应该如何选择疫苗呢?如果在接种的时候接种了假疫苗会对我们的身体造成什么影响呢?
首先我们要知道,如果打了假疫苗,可能对我们的人体安全是没有什么影响的,最大的风险就是无法预防疾病。一般来说,孩子在接种疫苗之后,身体都会出现一些反应,而这种造假的疫苗之后,疫苗对于我们的身体没有造成反应,这时候我们就可能是打到了假的疫苗。
查找问题出现了之后,我们也要关注哪些批次的疫苗是不符合规定的。因为这些疫苗已经流通到了很多的城市和省份,很有可能会因为监督落实不到位而造成假疫苗还存在,那么我们一定要记住假疫苗的批次,再去给孩子接种疫苗的时候,也要看一下是由哪个厂家生产的,批次是多少。
家长们可以通过查看预防接种证上面的记录,来观察是否之前打到过假疫苗,因为这种记录上面会有厂家和批号。而且如果我们对疫苗有所怀疑,也可以直接拨打疾控部门或者接种单位电话咨询,来查查我们所打的疫苗是否是符合规定的疫苗。虽然这次疫苗事件,查出了很多假的疫苗,但是并不是所有疫苗都是假疫苗,所以大家也不要恐慌。
很多家长可能在出现了疫苗问题之后,觉得所有的疫苗都不安全,其实这是一种非常极端的认识,千万不要因为恐慌而放弃给孩子接种疫苗,一会孩子在小的时候有很多的疫苗都是必须接种的,如果没有接种很有可能会在孩子成长发育的过程当中,受到很多的疾病传染。
中国江西网宜春讯记者陈国菊报道:日前,记者从宜春市食品药品监督管理局官网获悉,近期,宜春市食品药品监督管理局食品稽查支队执法人员监督检查时发现,位于宜春市袁州区一辖区的某健康生活馆正在开办讲座,讲座现场有40余名老年人正在听讲座。经调查询问,活动组织者当时正通过会议讲课形式向老年人销售松花粉、
对于近期的假疫苗问题,国家药监局、证监局对吉林长春长生公司采用零容忍、高处罚的的惩治,彰显药品采用最严管理的决心。行政处罚决定书载明,长春长生公司存在以下八项违法事实:一是将不同批次的原液进行勾兑配制,再对勾兑合批后的原液重新编造生产批号;二是更改部分批次涉案产品的生产批号或实际生产日期;三是使用过期原液生产部分涉案产品;四是未按规定方法对成品制剂进行效价测定;五是生产药品
2017年6月20日,由全国工商联医药业商会、云南省科学技术厅、云南省招商合作局、云南省工商联主办的“2017年中国(昆明)医药产业发展高峰论坛”在昆明召开。来自全国医药行业的知名企业家和专家学者750余人参加论坛,围绕“落实国家战略?促进行业合作?共创医药辉煌”的主题进行了深入交流研讨。
阿立哌唑,用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,本品对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精神分裂症的复发率。那么阿立派唑会导致共济失调吗?请看下文。