问：北京协和医院妇科您好:急于知道,21周了还能做唐氏综合症的筛选吗?非常急,我今天(2008.8.23)是21周的第一天.谢谢了!
查看原文>>问：我做了唐氏筛选，结果是21三体综合征风险值是1:410，请问正常吗？
王博智医生：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 指导意见：你的唐氏筛查提示临界高风险，说明生育唐氏儿的可能性比较大，可考虑行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。 提问人的追问 2013-06-01 22:13:03谢谢您！但是我做了两次唐氏筛查结果不一样。我应该怎么办？ 回复人的回复 2013-06-01 22:14:17两次都是临界高风险吗？ 提问人的追问 2013-06-02 20:17:0121三体综合症风险值第一次检查为：1:190高风险，第二次检查为：1:410低风险。不知道怎么办？ 回复人的回复 2013-06-03 16:14:04第一次筛查提示高风险，第二次筛查提示临界高风险，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查。
查看原文>>问：病情描述:我33岁，怀孕17周多，查唐氏筛选综合症风险率1/183，医生建议做羊水穿刺，B超也正常，请问一下，有必要做吗
刘彦明医师：病情分析：你好，这唐氏筛查的结果是高于临界值的，一般是要低于1/270.你的检测结果高于此，需要进行羊水检查，指导意见：建议你可以进行羊水穿刺，进行染色体的核形检测，祝你健康医生询问：
爱心医生：病情分析： 唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊水穿刺或脐带血的检查 指导意见：您的结果高于1/270，所以建议进一步做羊水穿刺检查。医生询问：祝您健康！
查看原文>>问：请问医生:我十七周做了唐氏综合症筛选，有一项是:ONTD为高风险，建议做胎儿头颅和脊柱B超。请问有请问医生:我十七周做了唐氏综合症筛选，有一项是:ONTD为高风险，建议做胎儿头颅和脊柱B超。请问有什么问题吗？
付婷医师：病情分析：你的情况考虑应该积极遵医嘱的情况选择b超，考虑高风险的情况有导致孩子发育畸形的指导意见：所以建议应该合理的安排较好的，营养均衡但是避免压力大，注意少食生冷刺激性食物，但是避免着凉的情况即可的
查看原文>>问：病情描述:18三体综合征筛查风险值为1；16提示升高的风险曾经治疗情况和效果:就是抽血想得到怎样的帮助:想问风险高吗需要做羊水穿刺吗
姬书会医师：病情分析：你好，唐氏综合症是一种先天性的，染色体数目变异导致的疾病，目前没有有效的治疗方法。指导意见：所谓的治疗基本上是通过智力训练，生活技能训练来达到让孩子生活能自理的地步。
查看原文>>问：病情描述:做了唐氏筛选后，21三体综合症1:7896,代表什么曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:Downs1:7896OSB1:26623Trisomy181:50000
李元恩国家二级心理咨询师：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.指导意见：你的唐氏筛查结果是正常的，就是说胎儿患先天愚型的可能性小。
查看原文>>问：岁问题描述:我做了检查看不懂,希望您能给我解释一下谢谢!!检查结果是:项目名称 结果 单位 MOM值Free-hCG 13.10 ng/ml 0.71hAFP 20.60 U/ml 0.63NTD风险 筛查阴性21三体风险 1/290018三体风险 1/16700
爱心医生：您好!是正常情况,不用担心,不必治疗.
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