问：病情描述:大脚拇指红肿，内部化脓，走路特别疼痛，严重时下肢有红色肿块曾经治疗情况和效果:唐山工人医院曾诊断为结缔组织病，通过治疗红色肿块消失，目前大脚拇指化脓。想得到怎样的帮助:想得到及时的治疗
王艳霞副主任护师：病情分析：你好,结缔组织病是属于免疫方面的病,对于目前不没有一个见效特别快的办法,在中国有中医还要好一点,最好是中西结合以中医为主的方式来治疗见效快些,指导意见：请针对提问者想得到的帮助，提供合理化指导意见，答非所问、敷衍式的回复，不计入奖励统计尽量不要用激素,对以后的生育结婚影响并不大.不能根治,可能要终身用药.死率如果及时系统治疗并不高.致残率好好治疗是可以不残的.！
查看原文>>问：病情描述（主要症状、发病时间）:3年前曾经治疗情况和效果:没效果，而且面部皮肤逐渐变黑想得到怎样的帮助:希望得到专家的指点化验、检查结果:
潘劲萍主治医师：你好！你的情况最好还是要去皮肤科就诊的，有可能是黑皮病的，建议你最好还是及时去大医院找专家看看，并且还有可内分泌专科，排除内分泌疾病。
爱心医生：你好朋友别担心,这种情况建议您最好去做个皮肤检查的啊，不用担心的啊
查看原文>>问：病情描述:近两年有明显的雷诺现象，容易疲劳，爬坡时双腿无力，先后在宜昌市中心医院和武汉同济医院检查，经检查有如下指标异常:抗核抗体1:3200核颗粒型（3+）、抗SSA 阳性、抗u1RNP 阳性、免疫球蛋白IgG 20.3（参考范围7.0~15.0）、补体C3 0.77（参考范围1.2~2.3）、补体C4 0.17（参考范围0.2~0.4）、类风湿因子153.3（参考范围0~35）曾经治疗情况和效果:前两周服秘方中药，静脉注射丹参效果不明显，本周开始服硫酸羟氯喹（赛能）、地巴唑、丹参滴丸、阿胶（自服），效果尚待检验想得到怎样的帮助:1、请您根据我的情况分析我现在的治疗方案是否恰当？2、根据我的检查结果，我是否存在患其它病的可能？如果是结缔组织病是属于未分化的，还是混合性，还是弥漫性的？
樊雪梅主任护师：目前的治疗方案是可以的。目前属于未分化结缔组织病，未到混合性结缔组织病的。混合性结缔组织病(MCTD)是一种以SLE,硬皮病，多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征，
查看原文>>问：最近总是感觉浑身不舒服 有时候皮肤有点紧 去医院检查的时候大夫说是接替组织有点病 给我开了点药但是吃了以后感觉效果不怎么理想 听朋友说可以用偏方但是我不知道要用什么 我想问问大夫结缔组织病的治疗偏方?
查看原文>>问：结缔组织病中的干燥综合症，怎样治疗效果好。
邹维霞主任医师：指导意见：你好，无特殊治疗。注意口眼的卫生，以0．5％甲基纤维素滴眼；时常以枸橼酸溶液漱口以刺激唾液腺分泌功能及代替部分唾液，以2％甲基纤维素餐前涂抹口腔偶可改善症状。在发生严重的功能改变及广泛的系统累及以及伴同其他结缔组织病时，可采用皮质类固醇、免疫抑制剂或雷公藤制剂，血浆置换治疗，可抑制腮腺肿大和改善外分泌功能。
鄢华副主任医师：你好，你说的这种病需到口腔黏膜科进行确诊，治疗要通过专业黏膜检查仪器才能进一步明确致病因素，通过观察黏膜下层损伤情况，针对不同干燥综合症的症状，提取纯中药精华，同时对引发干燥综合症的细菌或病毒感染，具有抑制作用，提高自身免疫力。
许艺怀主治医师：指导意见：您好，从您描述的情况分析，干燥综合症一般是不能治愈的，建议您结合自己的病情遵医嘱治疗，另外您可能存在免疫性疾病，这对您的病情是有影响的，所以建议您最好住院治疗。
查看原文>>问：病情描述:从七月份开始四肢关节疼痛，僵硬，喉咙痛，之前检查有肺部感染，7月11号在医院住院治疗，检查出未分化结缔组织病和肺部感染，然后抽血化验，类风湿因子没有达到指标。现在在家中吃药治疗，病情有所缓解，但还是感觉四肢无力，关节还是疼痛僵硬。:需要医生帮助提供远程诊断:请问医生我应该怎么治疗，去哪个医院治疗好？谢谢！
陈乐天主任医师：病情分析：您好，咽喉痛主要提示有感染,包括细菌感染和病毒感染。指导意见：建议平时注意多喝水，多吃蔬菜，不要熬夜，多吃水果，吃抗炎药,如阿莫西林,阿奇霉素,和抗病毒药,如金刚烷胺,利巴韦林,同时吃一些清热解毒的中成药,如银黄颗粒,最好再同时含化一些利咽的含片,如金嗓子含片,西瓜霜含片等。
查看原文>>问：主要症状:怕风,怕冷；怕紧张,遇到以上情况时手指成蜡色发病时间:2003化验检查结果:曾经治疗情况和效果:
汤伟令副主任医师：你好,混合性结缔组织病是一种以SLE,硬皮病,多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征,有极高滴度的循环抗核抗体,即抗细胞核核糖核蛋白的抗体阳性率最高.肾受累少,对皮质激素反应好,预后良好.多数病人用皮质类固醇治疗效果好,特别是在病程早期.轻度患者常用水杨酸盐,其他非类固醇消炎药,抗疟药或极小剂量的皮质类固醇即可以控制.主要器官严重受累者通常需要较大剂量的皮质类固醇.
武秀琴副主任护师：您好,很高兴为您服务,本人担任医生近三十年了,我相信我的回答能令你满意.混合性结缔组织病(MCTD)是一种以SLE,硬皮病,多肌炎或皮肌炎及RA样症状重叠为特征的风湿病综合征,有极高滴度的循环抗核抗体,即抗细胞核核糖核蛋白的抗体.病因学,发病机制和患病率 病因和患病率未明.在一些病人,最终会演变为典型的硬皮病和SLE.有很多表现支持MCTD为一个独立的疾病：重叠的临床表现提示有几种结缔组织病；极高滴度的抗RNP抗体,而其他抗核抗体(ANA)水平不高；与系统性红斑狼疮相比,大多数本病病人的网状内皮系统清除免疫复合物的能力正常；本病患者免疫调节T细胞发育过程异常,与其他风湿病不同；常见肺动脉高压,伴有轻度纤维化的增生性血管病.总体治疗措施与药物疗法类似系统性红斑狼疮.多数病人用皮质类固醇治疗效果好,特别是在病程早期.轻度患者常用水杨酸盐,其他非类固醇消炎药,抗疟药或极小剂量的皮质类固醇即可以控制.主要器官严重受累者通常需要较大剂量的皮质类固醇,如开始剂量强的松为1mg/kg. 以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案.
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