问：病情描述:健康咨询描述: 检测项目1:染色体数目快速检测 荧光定量聚合酶链式反应（QF-PCR） 检测位点: 13号染色体:D13S628 D13S742 D13S634 D13S305 18号染色体:D18S1002 D18S391 D18S535 D18S386 21号染色体:D21S1435 D21S1411 D21S11 X/Y染色体:DXS981 DXS6809 DXS22 AMXY 快速检测结果: 13,18,21及性染色体数目未见异常检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析 常规检查细胞数 20 常规检查众数 46 G显带分析结果 未见明显异常-以下为空白-备 注:G显带为320-400条带水平，准确性为98%-99.8%，不能排除染色体微笑异常及基因突变或其他原因所导致的异常，建议看专科医生。曾经治疗情况和效果:无家族病史想得到怎样的帮助:是否正常？
刘庆兰副主任护师：病情分析：你好，根据你的描述，你的这种情况目前来看检查结果基本是正常的呀。指导意见：没有看到明显的染色体异常，建议你22周-26周行四维彩超检查，是宝宝的排畸检查。
查看原文>>问：病情描述:健康咨询描述: 检测项目1:染色体数目快速检测 荧光定量聚合酶链式反应（QF-PCR） 检测位点: 13号染色体:D13S628 D13S742 D13S634 D13S305 18号染色体:D18S1002 D18S391 D18S535 D18S386 21号染色体:D21S1435 D21S1411 D21S11 X/Y染色体:DXS981 DXS6809 DXS22 AMXY 快速检测结果: 13,18,21及性染色体数目未见异常检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析 常规检查细胞数 20 常规检查众数 46 G显带分析结果 未见明显异常-以下为空白-备 注:G显带为320-400条带水平，准确性为98%-99.8%，不能排除染色体微笑异常及基因突变或其他原因所导致的异常，建议看专科医生。曾经治疗情况和效果:无家族病史想得到怎样的帮助:是否正常？
苏广田副主任医师：病情分析：十三十八二十一号染色体是最容易出现异常的，说暂时没有发现问题，就是健康的。指导意见：G显带为320-400条带水平，这个是供医生参考的数据，不必担心，目前看宝宝是健康的，不排除其他情况，医学上没有所谓绝对的正常，只要没有发现异常就可以初步认为健康。
查看原文>>问：病情描述:检查项目1:染色体数目快速检测 荧光定量聚合酶链式反应（QF-PCR) 检测位点: 13号染色体:D13S628 D13S742 D13S634 D13S305 18号染色体:D18S1002 D18S391 D18S535 D18S386 21号染色体:D21S1435 D21S1411 D21S11 X/Y染色体: DXS981 DXS6809 DXS22 AMXY 快速检测结果: 13,18,21及性染色体数目没见异常检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析 常规检查细胞数 20 常规检查众数 46 G显带分析结果 未见明显异常备注:G显带为320-400条带水平，准确性为98%-99.8%，不能排除染色体微小异常及基因突变或其他原因所致的异常，建议看专科医生。曾经治疗情况和效果:自身有小三阳想得到怎样的帮助:感谢医生为我快速解答一下，宝宝是否正常，再次感谢！！（感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。）
荣春红副主任医师：检查结果来看的话应该是没有什么太大问题的，所以说您不用太担心了，建议你还是要放宽心，不要给自己太大的心理压力，不然的话他对于你这个身体状况也是不太理想的。
查看原文>>问：我是双胎，本月21号在成都市妇女儿童中心医院做了羊水穿刺手术，请问结果要什么时候才能拿到
查看原文>>问：病情描述:唐筛做的羊水穿刺手术，结果检查出来说宝宝染色体有47XXX，医生建议把孩子拿掉，我想问一下，这样还有保胎的意义吗？毕竟都五个多月了。。曾经的治疗情况:医生建议把孩子拿掉想得到怎样的帮助:我想问一下，这样还有保胎的意义吗？
蔡斌副主任医师：病情分析：你好，羊水穿刺检查的准确性较高，是没有必要再保胎了的，需终止怀孕指导意见：这种情况下的话，生下的宝宝，是有唐氏儿的可能，唐氏儿是生活没有办法自理的，所以还是建议及时引产，术后多注意身体的休养，不可以大意，不可以生下孩子，将会给你及孩子是沉重的打击
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