问：唐氏综合征（21三体）的风险率1:725开放性精神管缺陷（NTD）的风险率1:892请问这个指数有多危险？是否需要做羊穿或者脐带血检查？
高国静副主任医师：病情分析：根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，指导意见：20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况。另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。
查看原文>>问：病情描述:唐氏综合症的正常的检查结果是什么 谢谢你。:需要医生帮助提供远程诊断:唐氏综合症检查结果
王玉青主管护师：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%-70%的唐氏症患儿指导意见：临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
魏新副主任护师：病情分析：你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病指导意见：目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超引导下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析，染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索。
查看原文>>问：病情描述:您好医生 本人今年27岁 做了唐氏综合症的筛查 21-3体高风险 1比250曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请问这个筛查的准确率高吗 如果家族没有这种疾病 还用作近一步的检查吗
爱心医生：病情分析：你好，这种检查准确率还是挺高的指导意见：这是一种染色体结构畸变所致的疾病，可以是遗传，也有可能是双方是携带者所致，也有可能是单纯的分裂异常所致。
王秀忠主管护师：病情分析：您好，唐氏筛查的临界值为1/275，低于此值为低危，高于此值为高危，您的检查结果是高危。指导意见：您好，建议您再检查一次。唐氏综合症是常染色体畸变导致的，并不是遗传病。
刘春英主管护师：病情分析：你好，唐氏综合症筛查了低风险不是一定没有问题，高风险也不是一定有问题。指导意见：因为21三体，主要是胎儿智力方面的问题，所以一般来说彩超是检查不出来的，竟然现在做了是高风险，你的家族没有遗传史，一般是没有问题，但是最好是可以做一个羊水穿刺，排除一下，这样子才不会一直担心胎儿是否有问题，影响自己孕期的心情。
查看原文>>问：病情描述:请问唐氏综合症检查需要多久出结果，我们去检查了，当天结果就出来了，，不知是否可靠、曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:想了解当天出结果是否真实、
孙丽芳主任医师：病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
查看原文>>问：这是我前段时间去市里的大医院做的唐氏综合症的检查结果,取结果时我没去,老公帮我去取的,请问这个检查结果如何?胎儿正常吗?有必要再去做别的检查吗?年龄:33岁 胎龄:132天（18周6天）体重:54（公斤） 胎龄确定方法:末次月经法检验结果:项目 OD值 MoM值AFP 1.208 2.43hCG 0.113 0.91筛查结果:21三体风险系数:1/3368（低危）低危参考风险系数:
李志新副主任护师：你的唐氏筛查是正常的,就是说你的宝宝患先天愚型的可能性极小.唐氏筛查是针对先天愚型的.有条件做个四维彩超,排除胎儿其他=畸形可能.
王海清主治医师：你好,根据你的唐筛检查结果显示低风险,属于正常结果,说明胎儿患先天愚型的可能性极小,你可以到孕24周以后行四维彩超检查,排除一下其他方面的畸形.
查看原文>>问：病情描述:唐氏21三体1:725NTD 1:892我今年20岁，这是怀孕22周的检查结果。请问我这个属于高风险还是低风险？ 是否需要去医院做穿刺或者其他的进一步检查？:需要医生帮助提供远程诊断:是否需要去医院做穿刺或者其他的进一步检查？
张宝林医师：病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
栾旭红副主任护师：看你的检查结果是临界风险，应该进一步抽血查无创DNA或者羊水穿刺检查。孕期应该注意营养，休息，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，生活要有规律。有利于胎儿发育
查看原文>>问：问题描述:刚拿到20周的唐氏综合症检查结果,UE3 4.929 nmol/L 0.51MOM 请问这说明什么,该怎么办?第一次补充提问:(2009-5-9 19:12:33)AFP 46.76 U/ml 0.91MOM hCGb 5.604 ng/ml 1.37MOM lnnibin-A 300.6 pg/ml 0.99MOM第二次补充提问:(2009-5-9 19:12:33)对胎儿有什么影响?
包金香主治医师：你好 你需要看的是最后结果的风险度 如果是低风险的不需要担心什么 如果是高风险的 就需要进一步的进行羊水穿刺的检查了.
余兰医师：你好 你的结果不全面 可以补充
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