问：化验检查结果:在县医院尚未检查出来只是症状极曾经治疗情况和效果:因为国庆长假未接受治疗
任朝笛医师：朋友你好,你这情况患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.
席玲丽主治医师：小儿肌无力临床多见为一下方面,不过你最好来医院检查一下1.新生儿一过性重症肌无力如母亲患重症肌无力,娩出的新生儿中的1／9患本病.患儿出生后数小时至3天内,可表现哭声无力,吸吮,吞咽,呼吸均显困难.肌肉弛缓,腱反射减退或消失.患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂.如未注意家族史,易与分娩性脑损伤,肌无力综合征等混淆.肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙,症状立即减轻.患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高.本症患儿可于生后5周内恢复.轻症可自然缓解,但重症者要用抗胆碱酯酶药物. 2.新生儿先天性重症肌无力,又名新生儿持续性肌无力.患儿母亲无重症肌无力.本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传.患儿出生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹,全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见.肌无力症状较轻,但持续存在.血中乙酰胆碱受体抗体水平不高,血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效.
袁福贵主治医师：你好；肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.本病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可患病肌无力会出现眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠,不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力,伸舌不灵,进食困难,饮食呛咳等.
查看原文>>问：我隔壁王叔叔的儿子以前是个很精神的小孩子，最近发现他整个人变得很没有精神，消瘦了很多，而且眼睛眼睑下垂很严重。我问了阿姨，说是患上了儿童重症肌无力了。想得到怎样的帮助:儿童重症肌无力有什么症状？
王志新主任医师：你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或者全身骨骼肌无力或者易疲劳，一般在下午或者晚上加重，早晨休息后症状减轻。可表现为眼睑下垂，咀嚼无力，颈部无力，上楼梯，下蹲起立困难等。
查看原文>>问：病情描述（主要症状、发病时间）:小孩患重症肌无力怎么办? 曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助:化验、检查结果:
于柏主治医师：小孩患重症肌无力怎么办?孩子是祖国的未来，家里的一切。让孩子健康成长是所有父母的心愿，如果孩子生病对家长来说是最伤心的事情，尤其是重症肌无力对家长更是打击很大，此病越早医治越好，千万不能耽误或盲目治疗。由于还有一些人对重症肌无力不是太了解，所以以免耽误治疗。接下来由河南省总队医院神经外科专家为大家介绍一下儿童重症肌无力的症状有哪些表现：1、新生儿-过性重症肌无力：可表现为哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。2、新生儿先天性重症肌无力：患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力。3、儿童型重症肌无力最多见：发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。①眼肌型：最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。②全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯易疲劳。每个人的病情和病历不尽相同，所以百度搜索一下不如直接咨询专家，您可以点击左下角孟阳专家图片与我们的在线医生直接沟通。
查看原文>>问：我今年结婚了，家人都催促我赶紧要个小孩，可是我在几年前都查出来患有重症肌无力的疾病，这么多年来一直没有治愈，我不知道这种病会不会遗传给小孩呢，我很担心这也是我迟迟不敢要小孩的原因。想得到怎样的帮助:我患有重症肌无力会遗传给我的孩子吗？
林燕副主任医师：病情分析：此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。指导意见：重症肌无力患者在怀孕的时候，有三分之一的肌无力患者的症状会变重，三分之一的肌无力患者的症状会变轻，三分之一的肌无力患者的症状没有任何的变化。所以建议你若是重症肌无力患者，最好还是不要孩子了。
查看原文>>问：邻居家里有一个小孩，说是得了什么怪病，现在不能走路，已经在床上躺了一年多，家里也挺穷，去了很多医院，就是没有治疗好，说是得了重症肌无力，说以后就会没有力气呼吸死亡的。想得到怎样的帮助:重症肌无力难道就没有什么好的治疗方法吗？
爱心医生：病情分析：防感冒、避风寒：小儿肌无力病人抵抗力比较差，伤风感冒不但能促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。忌食：生泠、辛辣性食物以及烟酒等刺激。服药的时候不要绿豆。（免费询问：零一零五七一三八七七零）指导意见：注意各种感染：生活保持有规律，饮食方面要多吃富含高蛋白的食物如：鸭、鱼、鸡、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜蔬菜水果，营养搭配对患者来讲非常重要，注意食物的易消化性。
爱心医生：病情分析：邻居家里有一个小孩，在不能走路，已经在床上躺了一年多，经分析重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。指导意见：你好，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
爱心医生：病情分析：你好，眼肌型肌无力：表现为一侧或两侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈指导意见：建议你去医院检查治疗。
查看原文>>问：孩子生下来就不怎么健康，只有4斤多一点，坐月子期间注意补充营养了，但是一直就是发育不良，现在孩子快要上学了，平时看他手臂什么就像是没有劲似的，去医院检查说是重症肌无力。想得到怎样的帮助:儿童重症肌无力患者应该怎么注意日常护理工作？
爱心医生：病情分析： 对重症肌无力提出辨证论治的原则：阴虚血热型用加味四物汤,气虚下陷型用补中益气扬,肝肾不足型用六味地黄汤,营卫虚寒型用黄蔑桂枝五物汤,痹凝脉络型用温胆汤。指导意见：减少抗胆碱脂酶药物的剂量,因而减少了胆碱能性肌无力危象的发生。治疗期症状加重均发生在服药的早期,在医院治疗可迅速好转,因此有利于门诊继续服药。（
爱心医生：病情分析：1、神经肌肉接头障碍或肌肉本身病变，如重症肌无力、低钾性周期性麻痹、先天性肌营养不良、皮肌炎、偏头痛。2、神经系统病变，如脑性瘫痪，21―二体综合征、神经节苷脂病、异染性脑白质病、亚急性坏死性脑脊髓炎、先天性小脑发育不良、婴儿进行性肌萎缩症、脊髓肿瘤，多发性神经根炎等。指导意见：护理当中要注意一些事项：起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
爱心医生：病情分析：重症肌无力通常因为环境因素，遗传因素，患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳指导意见：您好，对于治疗肌无力患者来说，首先要做到心理调节情绪，肌无力患者治疗前一定要保持心态平衡。因为治疗重症肌无力不尽靠药物，也需要医务人员的耐心细微的思想工作，需要家庭的关心、支持、肌无力患者要相信科学肌无力治疗。此外，最近发现医托活动比较猖獗，为了让您的病情得到彻底治疗，请您不要和陌生人搭讪，以免造成不必要的损失，耽误病情治疗的最佳时机
查看原文>>问：我现在结婚两年了，一直也没有要孩子，因为我父亲就患有重症肌无力，现在已经瘫痪了，听说这个病会遗传，我不知道什么时候我就会发病了，也很害怕会遗传给我的孩子，所以一直也没敢要孩子。想得到怎样的帮助:重症肌无力会遗传给下一代吗，几率有多大？
高玉平主任医师：病情分析：重症肌无力有遗传的可能性，但这还是要看具体情况，如果她哥哥是后天所得，一般是不会遗传的，如果她家有家族史的话，指导意见：那您在要小孩前去医院做下相关的检查，如果染色体有异常及时将孩子打掉，就可以避免孩子先天性肌无力了，遗传咨询，看看三代试管婴儿技术是否能帮上忙。
查看原文>>