遗传性纤维蛋白原缺乏症（别名：遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症，遗传性因子Ⅰ缺乏症）
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治疗
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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。虽然20%的无纤维蛋白原血症的患者曾发......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
遗传性纤维蛋白原缺乏症去医院必看
看病挂什么科:
血液科
有哪些症状:
呕血与
黑便
、月经量多、
异性蛋白反应
、
凝血障碍
好发人群:
近亲婚配者的子女
需要做的检查:
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
可能出现的疾病:
自发性
脾破裂
、
颅内出血
治疗方法:
药物治疗
最常用的药物:
注射用人凝血酶原复合物
、
注射用重组人凝血因子VIII
、
人凝血因子Ⅷ
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
温馨提示:
早发现，早诊断，早治疗。
遗传性纤维蛋白原缺乏症专家答疑
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生产企业：上海生物制品研究所有限责任公司
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