视网膜色素变性困扰着我的全家，我该怎么办？

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

视网膜色素变性是眼睛功能进行性损害疾病，90%以上属于遗传性疾病。病机是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。
　　中医认为黄斑病变的病因是因为患者年老体衰，肾精亏虚，脾虚不运所致。肾精亏虚、脾虚失去则目失濡养而神光乏源，并因虚致瘀，气血津液失其常道，导致黄斑出血、水肿，为老年人较常见的与衰老有关的慢性眼病。
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此病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。

视网膜色素变性是眼睛功能进行性损害疾病，90%以上属于遗传性疾病。病机是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。其典型的眼底改变为视盘黄，小动脉变细及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲、进行性视力减退和视野缩小为本病的典型临床特征
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视网膜色素变性，在中医学上称高风雀目，是以眼外观端好，夜盲和视野缩小为主要症状的眼病。基本病机为先天禀赋不足，脉络微细，神光衰减所致，本病病位早期在视网膜、脉络膜，晚期累计霎时间等部位，与肝、肾、脾等脏有关。
　　黄斑变性是眼底黄斑区发生变性。

追问：可是我在网上查了好多资料，也问过眼科医生，说这种病遗传百分之95以上，我们家族里有目前就我父亲一个人有这种病，从小就发病了，所以我有点担心，因为我刚结婚，怕遗传我的下一代，我用不用去做个全面的眼科检查呢？我目前的视力都在5.2左右

二者是不同的。视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。早期表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。而黄斑变性是指视网膜黄斑部位的病变，主要症状是视力下降、视物扭曲及变形等症状。

你好，视网膜色素变性是一种遗传性疾病，部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。由于每个人病因，以及病情的现状都不太相同，因此遗传几率也是有区别的，希望我的回答能够帮助到你！

视网膜色素变性多属于机体长期慢性视功能减退性病变，可发生视野缩小，色素沉着，夜盲等，目前可以到北京，上海，广东等地大型眼科医院进行造血干细胞移植手术或者睫状后动脉与脉络膜血管的重建手术来缓解病情恶化。

病情分析：这个没有一个确定的说法，这个病有遗传性
　　指导意见：但是，不一定确定就是遗传的，也不象其它遗传病，有个比例的，不必担心。
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追问：医生您好。我今年24岁。上次去医生做了视网膜电流图。医生说挺好的没什么问题。我想知道这病一般在什么时候发病

您好，视网膜色素变性一般遗传性不大的，隔代遗传的几率更低，所以遗传给你的孩子可能是几乎没有的
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你好，不是必须会有夜盲症的，视网膜色素变性是有一定的遗传性的，但是并不是百分百遗传的

这种疾病目前没有什么特效的办法可以治疗，只能是使用一些活学活用要神经的药物