肌肉萎缩是一种很复杂的病症，是由各种各样的因素造成的。由于横纹肌营养障碍，使得肌肉纤维变得越来越细，甚至消失，这就是肌肉萎缩。肌肉萎缩通常是肌肉病变或者神经系统障碍导致的。根据病因的不同，可以将肌肉萎缩分为神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩等几种类型。通过基因检测，可以确定肌肉萎缩的根本原因，为疾病的治疗和防治提供重要的参考。那么，肌肉萎缩基因检测是怎么样的?下面我们来具体了解相关的知识。

　　肌肉萎缩基因检测。有些肌肉萎缩病症是可以从基因中找到原因的，比如脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性的肌肉萎缩疾病。目前已经可以确认，脊髓性肌萎缩症与SMN1与SMN2这两个高度同源的基因有很密切的关系。一个正常人的SMN2拷贝数在0到4个之间，但是脊髓性肌萎缩症患者大部分有SMN1基因外显子7和(或)外显子8纯合缺失的现象，也可以有复合杂合突变的现象。

　　肌肉萎缩的症状表现。肌肉萎缩可以发生在身体的任何部位。大腿肌肉萎缩主要是股四头肌萎缩，萎缩的程度因人而异，有些患者可以恢复，有些是不能恢复的。小腿肌肉萎缩通常是横纹肌营养不良导致的，肌纤维慢慢变细甚至消失。肩胛带肌肉萎缩是进行性四肢近端性肌萎缩的表现之一，表位肌肉萎缩和无力。

　　本文介绍了肌肉萎缩基因检测的知识以及肌肉萎缩的症状表现。肌肉萎缩的病因复杂多样，不同病因导致的肌肉萎缩症状表现不一样，治疗难度不同。有些肌肉萎缩是无法逆转的，有的则是可以治愈的。一旦发生肌肉萎缩，一定要及时到医院做详细的检查。