问：问题描述:已怀孕五个多月.
爱心医生：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,您是5个月算起来刚好20周,检查时间最佳.唐氏筛查只是一种可能性的检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿,当验血筛查大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右,您的属于正常范围内.唐氏筛查值是修正值,影响因素很多,主要有：孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等.年龄比较小,家族无病史,以前没有不明原因的流产的可以不做,即使做了也是大部分属于正常情况.祝愿你母婴平安,身体健康!~~
肖建医师：唐氏筛查２１三体风险度为１／700,这个是高于风险值了,是正常的,后面需定期做好产检工作看胎儿发育情况就可以了
王文珍副主任医师：属于低风险,可以不用担心. 唐氏血清学筛查是根据孕妇的年龄,血中游离HCG值,E3值和AFP值算出来的综合指标,一般在孕１６－２０周时监测,用于一些遗传性染色体异常疾病的筛查,包括21三体综合征（唐氏综合征,先天愚型）,18三体综合征等.一般人群的风险率是1：250,低于这个值则为低风险,一般不需要担心,但这个毕竟只是个筛查实验,准确率也只有70%-80%,具有有确诊意义的是羊水膜腔穿刺查胎儿染色体,一般只建议高风险的孕妇做,您的风险值属于低风险（７００个像您这样的孕妇约有一个可能生下唐氏宝宝,比一般人群的风险约低了３倍）,不需要做这个检查,因为羊穿也是有一定风险的.只需要定期产检,完成其他相关时期的检查,注意休息补充足够的营养就可以了,祝您和宝宝健康.
查看原文>>问：病情描述:我的唐氏筛查有一项21-三体综合结果是高风险。请问这种情况怎么办曾经治疗情况和效果:早筛，第一次没做过治疗想得到怎样的帮助:提供一些准确的治疗方案
何映霞主管护师：病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
王秀忠主管护师：病情分析：你好，唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确！指导意见：因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。我的建议是看一下高出的指数是多少，如果高出来比较多的话，我建议你可以做一个羊水穿刺最终确定（但是穿刺也是会有风险，这个医生做之前都会有交代）,假如说高出的指数不是很多的话，我建议你先观察，等在过一个月左右在做一次筛查看看，不过如果说做羊水穿刺，可能时间上你就不用再等一个月，不用多担心一个月了。
查看原文>>问：病情描述:唐氏筛查结果:21三体综合征低风险，风险值1:1700；18三体综合征低风险，风险值1:15000，请问有什么问题吗？麻烦医生指点一下谢谢！曾经治疗情况和效果:今天医生没给我回答，还要等到明天才能预约到医生，想早点知道结果想得到怎样的帮助:帮忙看下检查结果，给予解答谢谢！
马明龙副主任医师：您好！根据这个检查结果，您的21三体综合征及18三体综合征都是低风险的，都是正常的，做好定期孕检就可以。如果不放心可以进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。
姬书会医师：病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
查看原文>>问：病情描述:唐氏21三体风险1/90是什么意思？
吕淑芳副主任医师：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
王锦仁主管护师：病情分析：唐氏21三体风险1/900意思是有900人中平均有一人会得病指导意见：唐氏21三体风险的临界值是1/275，大于这个值属于高危，小于这个值属于低危
查看原文>>问：病情描述:唐氏筛查21三体综合征高风险是什么意思能不能治疗可不可以不要拿掉孩子曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:帮我分析一下情况
刘庆兰副主任护师：病情分析：你好，这种情况不是高风险就有问题的。指导意见：做唐氏筛查的话，查出高风险的话，不是就有问题的，需要做个羊水穿刺确诊的，概率不是确定。
爱心医生：病情分析：你好！唐氏筛查21三体综合症高风险是指，患21三体综合症的概率高，这是一种染色体疾病主要表现为智力低下，目前并不能治疗。指导意见：高风险建议做个小孩的染色体分析，确诊是否是21三体综合症，如果确诊建议立即终止妊娠，如果不是可以继续妊娠，你可以咨询一下。
李兆海医师：病情分析：高风险是孩子患有先天性综合征的概率很大，如果进一步确诊需要羊水穿刺。指导意见：孩子最好不要，如果确诊话，因为21三体综合征智力低下，生活难以自理。
查看原文>>问：病情描述:唐氏综合症检查21三体风险值是1比2900，其中年龄高风险为1:310，我36岁，请问一定要做羊水穿刺吗？:需要医生帮助提供远程诊断:唐氏综合症检查21三体风险值是1比2900，其中年龄高风险为1:310，我36岁，请问一定要做羊水穿刺吗？
刘冠媛主任医师：你好，目前怀孕，根据唐氏筛查检查结果来看，可以进一步进行无创基因染色体检查，准确率99%以上的。属于无创检查，筛查唐氏综合症。
查看原文>>问：请问唐氏综合症21三体综合症临界风险，风险值为1；380请问严重吗
孟令栋主治医师：病情分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以1：380的风险还是比较高的风险了，有三百八十分之一的可能是唐氏儿。指导意见：建议还是做个羊水穿刺确定胎儿的染色体为好。
潘妩姗主治医师：你好，唐氏筛查检查结果是临界风险，这个没有多大问题，如果确实担心的话，现在可以做一个无创dna检查一下。如果是正常的就定期到医院产检就可以了。
房勇主任医师：指导意见：您好！单纯根据您的唐氏筛查结果，应该说大多数最终是没有问题的，现在谈不上严重不严重，若是没有问题，就肯定是不严重，当然，万一有问题，就是很严重的了。
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